2025年10月21日，国家药监局庄严落印，核准签发“帕拉米韦注射液”《药品注册证书》。这不仅是对公司研发征途上一个醒目里程碑的征服，更是深植核心治疗疆土、锤炼新药创制内功的坚韧印证。
此针剂蕴藏的核心价值，在于其精准斩向流感病毒的利刃锋芒。作为抗流感病毒药物，帕拉米韦注射液凭借其卓越的抑制活性，直击人类甲型或乙型流感病毒的核心复制机制。它如同在病毒肆虐的战场上构筑起坚固的生命堡垒，为深受甲型流感（甲流）、乙型流感侵袭的患者，提供关键的临床治疗武器——当流感如风暴般袭来，它就是那艘劈波斩浪、稳持航向的方舟，为挣扎的生命锚定康复的希望。
证书背后，矗立着公司对药物全生命周期近乎苛刻的守护磐石。我们锻造的质量体系严格锚定《药品管理法实施条例》中对持有人全责的千钧要求——始于研发蓝图的精谨绘制，经历生产环节毫厘无差的严控，延伸至不良反应的主动监测与响应，层层淬炼，铸就安全有效、质量如山般的信念长城。更以国家追溯规范为基，保障一滴药液从源头到患者静脉的全程澄澈可见，让信任的光辉照亮每一个守护生命的环节。药品创新的长路漫漫，每一次艰深突破，都在为亿万生命抵御疾病侵袭编织更坚韧的防护锦缎。帕拉米韦注射液的问世，并非旅程的终点，而是对生命安康注入永恒守护的新起点。
